Santi Maratea decidió aprovechar su gran alcance en las redes sociales para convocar a una colecta solidaria. Emma tiene siete meses y necesita recaudar 2.1 millones de dólares para la compra de un medicamento indispensable para poder vivir.
Emmita, como la llaman sus padres, Natalí y Enzo, fue diagnosticada con atrofia muscular espinal del tipo 1. Se trata de una enfermedad genética neuromuscular poco frecuente que no le permite moverse, ni respirar adecuadamente.
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La familia, oriunda de la provincia de Chaco, pide ayuda para recaudar la millonaria suma de dinero para la compra de Zolgensma, una droga que permitiría mejorar la calidad de vida de la pequeña, pero el tratamiento solo será efectivo si Emmita lo recibe antes de cumplir los dos años.
“Emmita tiene que darse este medicamento antes de cumplir los dos años y cumple un año en un mes, queda 13 meses para conseguir esta plata. Pensando en todo esto, cuando estoy en Miami mucha más gente ve mis historias y mis colectas, el cálculo es cuanta guita necesito, dividido cuanta gente ve mis historias”, explicó el influencer en sus historia de Instagram.
Las historias de Santi Maratea no fueron en vano. Hasta el viernes 2 de abril por la noche, recaudó un total de 222.000 dólares, acercándose cada vez más al objetivo final.
