“Mi cuerpo ya no entiende de tiempos, estoy peleando por mi vida”, el desesperado pedido de una joven

Sabrina Monteverde es una joven cordobesa de 22 años de edad que fue diagnosticada con fibrosis quística al poco tiempo de nacer. Anoche Sabrina mediante su cuenta de Instagram subió un video en el que pide ayuda para poder obtener la medicación necesaria para enfrentar dicha enfermedad.

"Estoy en un estado crítico (...) Por eso es mi malestar y mi enojo porque al día de la fecha hay un fármaco que produce el freno del deterioro y nos garantiza calidad de vida. Un fármaco por el cual estoy peleando judicialmente desde hace un par de meses, pero lamentablemente está todo muy frenado".

"Con este video lo único que les pido es un poco de solidaridad. Creo que lo más importante para todo ser humano no tiene valor económico, es la vida. Y acá estoy, peleando por la mía (...) Estoy muy cansada. Esta es una patología que afecta a todos los órganos. Imagínense tener que estar todo el día trabajando por todos tus órganos para mantenerlos lo más sanos posibles, y más allá de hacer el esfuerzo que no puedas detener el deterioro. En estos 22 años lo he hecho sin chistar y estoy muy feliz con mi vida pero estoy cansada de pelear y que no se me escuche. Necesito que la Justicia y ustedes me escuchen y me ayuden".

"Estoy muy desesperanzada porque es como saber que hay algo que de verdad podría mejorar tu vida, y saber que no lo podés tener. Imagínense todo lo que causa en mí. He sido paciente. He sido paciente con todos. Con los médicos, con la Justicia, con los abogados. Porque entiendo que hay tiempos. Pero la fibrosis quística no entiende de tiempos (...) Hoy en día mi cuerpo ya no entiende de tiempos y ya no me está escuchando que tenemos que esperar"

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso que se acumula en las vías respiratorias y en el páncreas. En la actualidad no tiene cura pero si existen tratamientos que pueden mejorar notablemente la calidad de vida de los pacientes.

Ver esta publicación en Instagram

Hola buenas noches, me llamo Sabrina Monteverde, tengo 22 años, soy de Córdoba Argentina y tengo FIBROSIS QUÍSTICA, enfermedad genética y hereditaria que al día no tiene cura, pero si existe un fármaco que frena el deterioro llamado "Trikafta", en medio de un proceso judicial recurro a su ayuda para que APROSS de respuestas sobre la cobertura de la medicación o que la justicia avance con el juicio para poder tener una mejor calidad de vida. ES MI DERECHO y voy a pelear por él. Necesito de su ayuda para que mí voz se escuche, necesito de su ayuda porque estoy cansada ya, el cuerpo no entiende de tiempos ni legalidades. Les pido colaboración y que compartan!!!!! Quiero vivir y una mejor calidad de vida @eldocetv @lavozcomar @telefecordoba @aprosscba

Una publicación compartida por Sabri Monteverde (@sabrimonteverde) el 1 de Jul de 2020 a las 6:29 PDT