Este martes 8 de septiembre, el laboratorio AstraZeneca interrumpió las pruebas de la vacuna contra el COVID que desarrolla en conjunto con la Universidad de Oxford, informó el medio estadounidense especializado en noticias de salud Stat News.
Se trata de la vacuna que el gobierno nacional anunció que va a producirse en Argentina para distribuir en todos los países de Latinoamérica, a excepción de Brasil.
El medio citó a un portavoz del laboratorio AstraZeneca, quien informó que en Estados Unidos suspendieron la fase 3 de prueba de su vacuna, ante la sospecha de una reacción adversa grave de un participante voluntario en Reino Unido.
"El proceso de revisión estándar de la compañía provocó una pausa para permitir la revisión de los datos de seguridad", aseguraron, sin precisar los detalles de los efectos que generó en esta persona.
Desde el laboratorio consideran esta detención como “una acción de rutina que debe suceder siempre que haya una enfermedad potencialmente inexplicable, mientras se investiga". También explicaron que están "trabajando para acelerar la revisión del evento único para minimizar cualquier impacto potencial en el cronograma de prueba".
De acuerdo con un estudio publicado por The Lancet en julio, sobre la fase 1/2 de esta vacuna, aproximadamente el 60% de los 1.000 participantes que recibieron la dosis experimentaron efectos secundarios.
Los efectos secundarios, incluían fiebre, dolores de cabeza, dolores musculares y reacciones en el lugar de la inyección, los cuales se consideraron leves o moderados y fueron disminuyendo durante el curso del estudio.
De acuerdo con el mismo estudio, los ensayos realizados en fase 1 y 2 en alrededor de 1.077 voluntarios mostraron que la vacuna los llevó a producir anticuerpos y tuvo una reacción favorable en las "células T", dentro de los 14 días de la vacunación.
